Sirupi protiv kašlja koji sadrže folkodin bit će zabranjeni u Europskoj uniji, objavila je Europska agencija za lijekove (EMA).
Agencija je otkrila da sirupi koji sadrže folkodin mogu izazvati vrlo opasnu alergijsku reakciju tijekom opće anestezije. Dok u nekim slučajevima iznenadna i teška alergijska reakcija može izazvati smrt.
Povjerenstvo za sigurnost EMA-e analiziralo je sve dostupne dokaze i rezultate studija. I podatke o sigurnosti nakon stavljanja lijeka u promet te informacije koje su pružili zdravstveni djelatnici. Ali nije moglo identificirati učinkovite mjere za smanjenje rizika ili utvrditi nadmašuju li dobrobiti folkodina rizik.
No, lijekovi koji sadrže folkodin bt će povučeni s tržišta EU i neće se moći nabaviti ni na recept niti u slobodnoj prodaji.
EMA savjetuje zdravstvenim radnicima da razmotre odgovarajuće alternativne načine liječenja i savjetuje pacijentima da prestanu uzimati lijekove koji sadrže folkodin.
Inače, ovi lijekovi se koriste od pedesetih godina prošlog stoljeća, u prodaji su u nekoliko članica EU pod različitim nazivima.
Folkodin sadrži derivat morfija koji ima snažan inhibitorni učinak na refleks kašlja. Njegovo antitusivno djelovanje je dva do tri puta jače od djelovanja morfija i kodeina. Prevencija kašlja javlja se brzo i traje dugo.
Za razliku od morfija, folkodin nema analgetski učinak, ne izaziva grčeve ili povećanje tonusa u probavnom traktu, ne otežava disanje, ne stvara toleranciju i ne razvija toksikomaniju.
Ovaj lijek, međutim, ima blagi i nespecifični depresivni učinak na središnji živčani sustav, može djelovati kao sedativ, antikonvulziv i može pojačati hipnotičko djelovanje barbiturata.
Ovi sirupi se koriste kod akutnog i kroničnog kašlja koji se javlja kao popratni simptom kod bolesti dišnog sustava (faringitis, laringitis, traheitis, bronhitis, bronhopneumonija, fibrinozna pneumonija, bronhiektazije, tuberkuloza, suhi pleuritis i neoplazme dišnih organa).
