Johnson&Johnson za svoje jednodozno cjepivo traži odobrenje i za drugu dozu
foto: Shutterstock

Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) razmotrit će 14. i 15. listopada zahtjeve farmaceutske tvrtke Johnson & Johnson koja traži odobrenje za dodatnu, drugu, dozu svoga cjepiva protiv COVID 19 za odrasle.

Inače cjepivo Johnson&Johnson do sada se primalo samo u jednoj dozi. Uz zahtjev za odobrenjem američka kompanija dostavila je podatke FDA i
o rezultatima kliničkog ispitivanja.

Oni ukazuju da druga doza primljena oko dva mjeseca nakon prve pokazuje učinkovitost od 94 posto protiv simptomatskih (umjerenih do teških) slučajeva, a sto posto je učinkovita u suzbijanju teških slučajeva i to 14 dana nakon druge injekcije.

Također, jedno drugo kliničko ispitivanje, koje je provela ta tvrtka, pokazalo je da druga doza primljena šest mjeseci nakon prve – devet puta povećava razinu antitijela.

Tvrtka je objavila i povratne informacije o dobrom podnošenju njihova cjepiva koje se do sada dobivalo u jednoj dozi ili uz tzv. pojačivačku booster dozu.

Subscribe
Notify of
0 Comments
Inline Feedbacks
View all comments