Do sredine ožujka Europska agencija za lijekove (EMA) dat će ocijenu cjepiva protiv COVID-19 kompanije Janssen. Dio dokumentacije već je pregledan tijekom postupne ocjene dokumentacije što je jedna od faza ubrzane procedure odobrenja, a dosad su pregledani i podaci o kliničkoj sigurnosti virusnog vektora koji se koristi u ovom cjepivu. Kako su objavili, ovo cjepivo je trenutno u fazi ocjenjivanja dodatnih podataka o njegovu učinku i sigurnosti te kvaliteti i ako se utvrdi da je korist veća od rizika ono bi moglo dobiti odobrenje kroz par tjedana. U tom slučaju bit će to četvrto odobreno cjepivo protiv COVID-19 u EU, ali i prvo koje će se davati u jednoj dozi. Ispitivanja su pokazala visoku zaštitu od teških oblika bolesti COVID-19.
Tražite više o zdravlju? Pretražite Portal Zdravlje
Najnovije s našeg portala
Tribina Štampar
Dijeljenje lijekova – raširen problem s velikim rizikom
Obavijest HALMED-a
Povlače se pojedine serije dva lijeka
Najava iz Europe
EU stvara zalihe medicinske opreme i lijekova
Portal Zdravlje donosi
Odabrali čitatelji
Kardiologinja splitske bolnice
Dr. Berović savjetuje što učiniti kod iznenadnog srčanog zastoja
"Medin čarobni san"
Slikovnica za pripremu djece za operaciju u KBC-u Osijek
Obavijest iz bolnice
Prva transplantacija bubrega u splitskoj bolnici
Tim dr. Makarović