Autorizacija za medicinske proizvode koji sadrže folkodin treba se povući s tržišta EU, zaključak je odgovornog tijela Europske agencije za lijekove (EMA). Sirupi protiv suhog kašlja koji sadrže ovu tvar više neće biti dostupni u EU. Ni na recept niti smiju biti u bezreceptnim proizvodima. Konačan je to zaključak nakon niza ispitivanja pa tako i studije koja je pokazala ozbiljne nuspojave kod pacijenata koji su koristili ovaj lijek prije anestezije radi nekog zahvata. Iz EMA-e navode kako nisu pronašli učinkovite mjere za smanjenje rizika. A ni skupinu pacijenata kod kojih je korištenje folkodina donijelo veću korist od rizika. Nakon ove odluke svi koji već koriste folkodin trebali bi prestati. Na isto bi ih morali upozoriti i liječnici. Savjetuje se i provjera jesu li oni kojima prethodi anestezija zbog nekog zahvata u zadnjih godinu dana koristili ovaj lijek.
Tražite više o zdravlju? Pretražite Portal Zdravlje
Najnovije s našeg portala
Miastenija gravis
Nepomičan jezik, spušteni kapci, kroz život 450 tisuća tableta
Liječenje raka dojke u RH
Prof. Pleština: Hrvatska se po preživljenju podigla iznad EU prosjeka
Pokreni nešto svoje
Dodijeljena potpora poduzetničkim inovacijama
Portal Zdravlje donosi
Odabrali čitatelji
Podrška oboljelima
Miastenija gravis – okrutni simptomi i dugačak put do dijagnoze
Renatin život s teškom bolesti
Miastenija mi je uzela mišiće, ali nije dušu
Na što nas upozorava naš mozak
Poremećaji spavanja mogu biti prvi simptomi ozbiljnih neuroloških bolesti
Kako pravilno postupati
Ugriz zmije – liječnik savjetuje što učiniti
Zdravstvena pismenost
Potrebna istraživanja
