Portal ZdravljeUdrugeTRN Vinkovci - cerebralna paraliza ne smije biti tabu tema u društvu

TRN Vinkovci – cerebralna paraliza ne smije biti tabu tema u društvu

S ciljem unapređenja zdravlja, kvalitete života, ostvarivanja prava i interesa, uključivanje osoba s cerebralnom paralizom u svakodnevne tijekove u društvu u Vinkovcima je osnovana Udruga osoba s cerebralnom paralizom i njihovih obitelji TRN – Tvoje ruke i noge.

-Naziv udruge nije slučajnost. Osim skraćenice TRN – tvoje ruke i noge, ima duboku simboliku. Svaka osoba s cerebralnom paralizom nosi neku vrstu patnje-trna, od fizičke do emotivne. Ipak, iz svakog trna može niknuti cvijet. Ova dijagnoza ne bi trebala biti tabu tema u našem društvu. Važno je pričati, izvijestiti javnost o svim problemima. Pred sobom imamo jasne ciljeve. Oboružani strpljivošću namjera nam je malim koracima doći do velikih rezultata. Uz svesrdnu pomoć i razumijevanje društva i zajednice koja nas okružuje i koja nam je već u ovom kratkom razdoblju pokazala toliko susretljivosti i spremnosti biti uz nas. Mi vjerujemo u nas, naše članove kao i sve vas koji nam možete pomoći u radu i razvoju, naglašava Renata Musil Vorgić, predsjednica Udruge TRN Vinkovci.

Većina nezaposlena

Jedna od članica je i 37godišnja Helene Šušković iz Jarmine koja svjedoči kako je djetinjstvo provodila u bolnicama i rehabilitacijskim centrima. Nakon niza operacija danas je pokretna i stoji na nogama. Helena je, kao i većina drugih osoba s ovom dijagnozom, nezaposlena. I upravo je to jedan od glavnih problema osoba s ovom dijagnozom.

– Kod nas je zaposlena osoba s invaliditetom fenomen, bude na televiziji, o njoj se priča. Ja bih voljela da je to jedna normalna i svakodnevna stvar. Nadam se da ćemo zajedničkim snagama promijeniti što se može i utjecati na javnost i na osobe koje odlučuju našoj svakodnevici, upozorava Helena.

Učiniti život ljepšim

U Udruzi napominju kako velik broj poslodavaca u Hrvatskoj koji bi po Zakonu trebali zaposliti osobu s invaliditetom i dalje radije plaća kaznu što je jeftinije nego plaća.
– Važno je probuditi svijest javnosti jer to su osobe koje imaju jednake potrebe i želje kao i svi mi. Ako oni kod svoje kuće mogu nešto raditi i imati hobije, završiti školu, čvrsto vjerujem da mogu pridonijeti i društvu i sebi. I to je na neki način ideja osnivanja Udruge.  Život učiniti ljepšim i kvalitetnijim jer su te osobe zaključane u svome tijelu, nemaju dovoljno samopouzdanja. Mi ćemo pokušati mijenjati te trendove, kaže jedna od osnivačica Udruge Đurđica Mađar, dodavši kako je njihova intelektualna razina često u skladu s razinom njihovih vršnjaka.

Više iz rubrike:
Povezani članci
SNAGA JAČA OD BOLESTI

VALERIJA CRNOV (23) O ŽIVOTU S CEREBRALNOM PARALIZOM

Tražite više o zdravlju? Pretražite Portal Zdravlje
Najnovije s našeg portala
Renatin život s teškom bolesti

Miastenija mi je uzela mišiće, ali nije dušu

Borba protiv HPV-a

Prof. Marton: Apeliram na cijepljenje koje spašava život

Obilježavanje u Rijeci

Multipla skleroza – nepredvidiva i različita bolest nepoznatog uzroka

KBC Rijeka

Preventivni ultrazvuk štitnjače štićenicima Caritasa u Rijeci

Portal Zdravlje donosi
Odabrali čitatelji
Lijek postoji, ali ne kod nas

Pomozimo da uz Rubena prvi dan škole bude njegova majka!

Obuća i zdravlje

Loš izbor obuće uzrokuje bolove u nogama, koljenima, leđima

Podrška oboljelima

Miastenija gravis – okrutni simptomi i dugačak put do dijagnoze

Osam godina inicijative

Projekt prijevoza na liječenje oboljelih od raka započele su Nismo same

Kontakt / Predloži temu
Zdravstvena pismenost

Dr. Ella Sever o projektu utjecaja duhanskih preparata bez izgaranja

Nađa Berbić

HeMED – jedinstven digitalni pristup medicinskim znanjima struci i građanima

Nađa Berbić

Kod operacije mrene ništa se “ne skida”, prof. Bućan o očnim bolestima

Žaklina Jurić
Studija o D vitaminu

D vitamin brani od respiratornih infekcija i poboljšava imunitet

Nađa Berbić