Zgrušavanju krvi tako je dodana i rijetka upala leđne moždine – transverzalni mijelitis, a EMA navodi da je riječ o “štetnoj reakciji nepoznate učestalosti”.
Stoga EMA predlaže da se mogućim nuspojavama AstraZenecina cjepiva pridoda i ova bolest.
Preporuke su da se slično upozorenje primijeni i na drugo vektorsko cjepivo protiv covida, ono proizvođača Johnson&Johnsona.
Transverzalni mijelitis je upala jedne ili obje strane leđne moždine i može izazvati slabost u rukama ili nogama, osjetilne simptome, poteškoće s mjehurom ili probavne smetnje.
Nakon pregledavanja podataka o cijepljenima, EMA-in odbor je zaključio da je moguća uzročno-posljedična veza između tih cjepiva i transverzalnog mijelitisa, no nije objavljena nikakva informacija o prijavljenom broju slučajeva upale leđne moždine nakon cijepljenja vektorskim cjepivima.
EMA ostaje i dalje pri stavu da je daleko veća korist od rizika obaju cjepiva.
Agencija je također predložila ažuriranje informacija o zgrušavanju krvi nakon prve doze AstraZenecina cjepiva kako bi se vidjelo da je manje takvih nuspojava zabilježeno nakon druge doze.
Naime, do sada je u svijetu evidentirano 1809 slučajeva krvnih ugrušaka s niskim brojem krvnih pločica nakon cijepljenja, 1643 su prijavljena nakon prve doze, a 166 nakon druge.
