Jetreno oštećenje jedan je od glavnih razloga za povlačenje lijekova s tržišta. U laboratoriju za translacijsku medicinu Fakulteta za dentalnu medicinu i zdravstvo Osijek intenzivno su se posvetili in vitro istraživanjima. Primarno razvojem modela za nuspojave lijekova koji utječu na jetru. Ispitivanje provedeno in vitro znači da se provodi izvan živog organizma i uglavnom uključuje izolirana tkiva, organe ili stanice.
Nagrada za inovaciju
Jedan od glavnih ciljeva smanjivanje je pokusa na životinjama kako zbog etičnih tako i ekonomskih značajki. Iza istraživanja naziva “Stanični model za poboljšanu predikciju lijekovima uzrokovane masne promjene jetre”, stoji prof. dr. sc. Martina Smolić sa suradnicima. Na Međunarodnoj izložbi inovacija, prototipova i poslovnih planova BUDI UZOR®/INOVA 2022. dobilo je nagradu za najbolju inovaciju u primijenjenoj znanosti. Ovo je iznova pokazalo da hrvatski medicinari u laboratorijima rade neka od iznimno značajnih istraživanja.
– Prije nego se lijek može staviti na tržište njegova sigurnost mora biti dokazana u testovima toksičnosti koji uključuju barem dvije životinjske vrste. Tek nakon toga mogu biti testirani na ljudima. Jetra je najvažniji organ u kojem se odvija metabolizam i eliminacija lijekova. Kako se ti procesi razlikuju među vrstama, tijek toksikološke studije može generirati lažno negativne rezultate. Stoga su neophodne nove metode probira. A to su in vitro sustavi kako bi se smanjio nepotreban broj pokušaja na laboratorijskim životinjama. U našem istraživanju je cilj uspostaviti NAFLD model (Non-alcoholic fatty liver disease) u ljudskim metaboličkim kompetentnim stanicama in vitro. Tako uspostavljeni model će se koristiti kao pozitivna kontrola pri profiliranju tržišta ključnih gena uključenih u mehanizme nastanka NAFLD.
Razvoj ciljane terapije
Isti će se onda usporediti s citotoksičnim učincima amiodaronom (lijekom za aritmiju) inducirane masne jetre. Amiodaron će biti upotrebljen kao prototip spoja koji može uzrokovati hepatotoksičnu masnu jetru kako bi se istražile razlike u izražaju gena uključenih u signalne puteve nastanka masne jetre uzrokovane amiodaronom. To u konačnici može rezultirati razvojem ciljane terapije koja bi specifično mogla zaustaviti progresiju steatohepatitisa u fibrozu odnosno trajno oštećenje jetre objasnila je prof. Smolić.
