Oboljelih od epilepsije u društvu je oko jedan posto, odnosno u Hrvatskoj oko 40.000 tisuća. O toj najčešćoj neurološkoj bolesti održan je i webinar “Živjeti s epilepsijom”, na kojemu je rečeno da se više od 50 posto oboljelih u Hrvatskoj osjeća stigmatizirano. Međunarodni i Nacionalni dan oboljelih od epilepsije bio je prilika da se istakne kako se stigmatizacija oboljelih od epilepsije manifestira na mnogo načina, od onih svakodnevnih razmišljanja da takve osobe ne bi smjele sklapati brakove i imati djecu, do onih da oboljela djeca ne bi smjela ići u vrtiće.
Kasnije, u školi i pri zapošljavanju predrasude su izrazitije i idu sve do toga da osobe s epilepsijom ne mogu pronaći posao, istaknula je prim. Ana Sruk, specijalist neurologije i predsjednica Hrvatske udruge za epilepsiju.
Upozorila je i da epileptični napad na radnome mjestu vrlo često rezultira otkazom za oboljelog.
Nažalost, oboljeli često sa svojim iskustvima ne žele izlaziti u javnost pa se ta stigmatizacija čini nevidljivom, rekla je Sruk.
Liječnika i stručne skrbi vezane uz epilepsiju u Hrvatskoj ima dovoljno. Uglavnom je centralizirana u Zagrebu, ali je dostupna za sve koji se obrate za stručnu pomoć.
Naša udruga ima i savjetovalište i pozivamo sve da nam se jave. Često dajemo savjete i koji nisu medicinski, poručila je prim. dr. Sruk.
Radi veće vidljivosti oboljelih od epilepsije i razbijanje predrasuda, kulturne znamenitosti u brojnim hrvatskim gradovima u ponedjeljak su bile osvijetljene ljubičastom bojom.
