U Hrvatskoj nema dobrih uvjeta liječenja limfedema, upozorile su Ojdana Koharević i Katija Bajrić iz splitske Inicijative Život s limfedemom. Na Svjetski dan limfedema predstavile su i svoj prijedlog Splitsko-dalmatinskoj županiji o nabavi limfomata koji bi zamijenio stari uređaj u Poliklinici za rehabilitaciju osoba sa smetnjama u razvoju.
– Županu Blaženku Bobanu smo, uz prethodni dogovor s ravnateljicom dr. Ivanom Šegvić, predložili nabavu novog aparata za limfnu drenažu. Župan je naš prijedlog prihvatio i Županija će nakon administrativnih priprema osigurati novac i kupiti limfomat, kaže Koharević, naša kolegica koja je i sama oboljela od limfedema.
Pretjerano nakupljanje limfe može biti uzrokovano iz niza razloga te se javiti u cijelom tijelu. Nije izlječiv, nažalost, a terapije su stalno potrebne. Iz Inicijative poručuju kako veći dio terapije; od ručne limfne drenaže, bandažiranja i limfomata, oboljeli moraju plaćati sami u privatnim klinikama.
– Dugogodišnje boljke našeg zdravstva, nedostatak kadrova, posebno fizioterapeuta odražava se i na liječenje oboljelih od limfedema. Cijenimo napore liječnika i terapeuta, no sve to nije dovoljno za nas pacijente. Pritom treba naglasiti kako prioritet u liječenju, što je i razumljivo, imaju onkološki pacijenti. Zbog nedostatka fizioterapeuta liste čekanja su sve duže i za te, najteže pacijente, a zatim i za sve ostale, poručuju.
Iz Inicijative će se nastaviti boriti za veća prava oboljelih od limfedema.
