Riječ je o monoklonoskom protutijelu koje je krajem prošle godine odobreno za terapiju covid oboljelih i u Europi. Iz FDA su ovu odluku objasnili dominacijom BA.2 varijante pandemijskog virusa u SAD-u, a protiv koje sotrovimab nema učinak. Kako su naveli, prema podacima tamošnjeg Centra za kontrolu i prevenciju bolesti, upravo ta varijanta čini više od 50 posto novozaraženih u američkim državama.
