Farmaceutske kompanije Moderna, Pfizer i GlaxoSmithKline utrkuju se u istraživanju cjepiva za odrasle protiv respiratornog sincicijskog virusa (RSV). Pfizer i GSK podnijeli su zahtjeve regulatorima za odobrenje njihovih eksperimentalnih cjepiva u SAD-u krajem prošle godine. Moderna je objavila da će to učiniti u prvoj polovini ove godine.
RSV ima simptome slične prehladi, ali može biti smrtonosan za malu djecu i starije odrasle osobe. Uzrokuje oko 14.000 smrtnih slučajeva godišnje kod odraslih starijih od 65 godina.
Protekle jeseni ta je zaraza zahvatila SAD i Europu u kombinaciji sa sezonskom gripom i koronavirusom.
Moderna je objavila da se njezino cjepivo protiv RSV-a temelji na mRNA tehnologiji te se pokazalo gotovo 84 posto učinkovitim. Pokazalo se da je Pfizerovo cjepivo protiv RSV-a u kasnijim fazama ispitivanja učinkovito oko 67 posto protiv dva ili više simptoma.
S druge strane, tretman temeljen na antitijelima – nirsevimab, tvrtke Sanofi i njenog partnera AstraZenece, dobio je dopuštenje Europske komisije za prevenciju RSV-a u novorođenčadi i dojenčadi. Trenutno ga provjerava Američka agencija za hranu i lijekove – FDA.
