Europska agencija za lijekove (EMA) zaključila je da Johnson & Johnson cjepivo protiv COVID-19 sigurno za primjenu te da su neuobičajeni krvni ugrušci vrlo rijetka nuspojava.
Isporuka trenutno jedinog jednodoznog cjepiva protiv pandemijske zaraze u Europu bila je obustavljena nakon američkog stopiranja cijepljenja ovim cjepivom. Konkretno, šest slučajeva navedenih nuspojava na gotovo sedam milijuna cijepljenih u Americi privremeno je zaustavilo cijepljenje ovim cjepivom za koje je EMA jučer dala zeleno svjetlo.
Jednako se sada očekuje i od domaćeg regulatornog tijela, Hrvatske agencije za lijekove i medicinske proizvode (HALMED), nakon čega slijedi distribucija i primjena i ovog cjepiva kako u EU tako i u Hrvatskoj. Iz HALMED-a su naveli da je vjerojatnost neuobičajenih krvnih ugrušava vrlo niska, a da hitnu medicinsku pomoć treba potražiti ako u tjednima nakon cijepljenja imate neke od slijedećih simptoma:
- kratkoća daha
- bol u prsima
- oticanje nogu
- dugotrajna bol u abdomenu
- neurološki simptomi, kao što su teške i dugotrajne glavobolje ili zamućeni vid
- modrice na koži udaljene od mjesta primjene cjepiva.
