Pokazala su to klinička istraživanja koja su obuhvatila 2268 djece u dobi od pet do 11 godina koja su primila dvije doze Pfizer-BioNTech cjepiva, ali u manjim količinama od onih koje su davane odraslima. Iako su djeca, od 5 do 11 godina, primila trećinu doze koju primaju odrasli, razvila su istu količinu antitijela kao mlade osobe cijepljenje punom dozom. Rezultati istraživanja druge i treće faze cjepiva u toj dobnoj skupini odgovaraju ispitivanjima na ljudima između 16 i 25 godina, navodi Pfizer.
„Tijekom prethodnih devet mjeseci stotine milijuna ljudi starijih od 12 godina iz cijeloga svijeta primilo je naše cjepivo protiv COVID-19. Očekujemo da ćemo zaštitu koju pruža ovo cjepivo proširiti i na mlađu populaciju, tako da ona postane predmet regulatornog odobrenja, posebno dok pratimo širenje delta varijante i opasnost koju ona predstavlja za djecu”, rekao je Albert Bourla, izvršni direktor Pfizera.
Bourla je također ustvrdio da su od srpnja pedijatrijski slučajevi zaraze koronavirusom u SAD-u narasli za 240 posto, što, istaknuo je, naglašava potrebu javnog zdravstva za cjepivima. Podatke iz istraživanja kompanija će dostaviti američkoj Upravi za hranu i lijekove, Europskoj agenciji za lijekove i drugim regulatornim tijelima.
Pfizer također očekuje da će do kraja godine moći predstaviti rezultate istraživanja o učinkovitosti i sigurnosti svog cjepiva među djecom u dobi od dvije do pet godina, odnosno od šest mjeseci do dvije godine. Pfizer-BioNTech cjepivo prethodno je odobreno za upotrebu među djecom starijom od 12 godina, kako u Sjedinjenim Državama, tako i u europskim zemljama. Za sada se u EU cjepivo većinom daje djeci od 12 do 17 godina koja bi mogla imati teške zdravstvene posljedice obole li od COVID-a.
