Nakon evaluacije Europska agencija za lijekove (EMA) dala je pozitivnu ocijenu za uvjetnu autorizaciju Janssen cjepiva također za starije od 18 godina. Time je EU dobila četvrto cjepivo protiv pandemijske zaraze, ali prvo čiji uvjeti skladištenja i čuvanja nisu zahtjevni kao u dosad dostupnih cjepiva. Također, kao glavnu prednost ističe se primjena jedna doze.
Iz EMA-e su naveli kako je klinička studija ovog cjepiva obuhvatila 44 tisuće ljudi kojih je polovica dobilo placebo. Rezultati su pokazali 67 postotnu učinkovitost cjepiva dva tjedna nakon cijepljenja, a nuspojave su slabe ili umjerene poput boli na mjestu uboda, glavobolje, bolova u mišićima i mučnine. Kao još jednu prednost ovog cjepiva navodi se njegovo ispitivanje u južnoameričkim državama i JAR-u upravo u vrijeme pojave tamošnjih sojeva, brazilskog i južnoafričkog.
