Kombinacija kasirivimaba i imdevimaba-dva u liječenju monoklonskim antitijelima prema odobrenju za hitnu uporabu FDA (američke Agencije za hranu i lijekove) drastično smanjuje broj visokorizičnih pacijenata u bolnici kada su zaraženi blagim do umjerenim COVID-19. Nalaze objavljuje Lancet’s EClinicalMedicine. Gotovo 1400 pacijenata s Klinike Mayo bilo je uključeno u studiju – 696 koji su primili kombinaciju lijekova u razdoblju od prosinca 2020. do početka travnja ove godine, a jednaka skupina ih nije primila. Njihov status procijenjen je 14, 21 i 28 dana nakon liječenja. U svakom trenutku, broj hospitalizacija bio je značajno manji u liječenoj skupini. Rezultat je smanjenje hospitalizacije za 60 do 70 posto među liječenim pacijentima. Od onih koji su kasnije hospitalizirani, stope prijema na intenzivnu njegu i smrtnost bile su niske. Istraživanje sugerira da, kada pacijenti koji su pod velikim rizikom zbog niza komorbiditeta obolijevaju od blagog ili umjerenog slučaja COVID-19, spomenuta kombinacija monoklonskih injekcija daje im priliku za sigurnost oporavka kod kuće.
U prethodnoj studiji ove ustanove, objavljenoj u časopisu Journal of Clinical Investigation, nalazi upućuju da je upotreba bamlanivimaba smanjila hospitalizaciju kod visokorizičnih pacijenata za 40-60 posto. Istraživanje je obuhvatilo 2.335 liječenih pacijenata između studenog 2020. i veljače 2021.godine. Uspoređujući njihove ishode s 2.335 neliječenih pacijenata, stopa prijema u jedinice intenzivnog liječenja i mortalitet također su bili značajno niži pri liječenju monoklonskim antitijelima. FDA je u travnju opozvala samo bamlanivimab, sada podržava upotrebu kombiniranih monoklonskih protutijela. Ukupni zaključak u ovom trenutku je da su monoklonska protutijela važna opcija u liječenju za smanjenje utjecaja COVID-19 na visokorizične pacijente”, izjavili su znanstvenici i kliničari različitih specijalnosti koji su se bavili COVID bolesnicima.
